1概述《医院洁净手术部建设标准》颁布至今已经有一年多了,《标准》对于规范洁净手术部设计起到了重要的作用。对于暖通空调领域来说,《标准》中对于不同等级的手术部的洁净要求、送风量要求、沉降菌浓度要求都作了明确的规定,使设计工作有据可依。但是,对于百级洁净层流手...
食品微生物实验室工作人员,必须有严格的无菌观念,许多试验要求在无菌条件下进行,主要原因:一是防止试验操作中人为污染样品;二是保证工作人员安全,防止检出的致病菌由于操作不当造成个人污染。一、无菌操作要求1.接种细菌时必须穿工作服、戴工作帽。2.进行接种食品样...
文件编号QRS-FS05-64-63-01-0使用编号 洁净室工作环境监控记录表检测区域:记录人:年月日期时间检测项目结论温度(℃)18~26℃湿度(%)45~65%压差(Pa)洁净区内ㄒ5洁净/室外ㄒ10 &n...
摘要:采用高雷诺数K-ε二方程模型,在保证Ⅰ级洁净手术室工作区洁净度、送风速度的前提下,对Ⅰ级洁净手术室中回风口大小对其乱流度的影响进行了数值模拟,得出了可用回风口大小的范围,为Ⅰ级洁净手术室的设计提供了依据。引言对于一个成功的洁净层流手术...
一、洁净室围护结构的组成:二、墙板2.1密胺树脂面层的墙体板材特点:面层不会生锈,抗冲击性能优越,加工性能好,可任意切割开孔、切割、锯,表面平整度好。2.2彩钢板面层的墙体板材特点:与特有龙骨系统相匹配,可以完全平整地与各种组件相衔接。两种板材在同一系统中...
洁净室各项指标的检测方法、程序规则、判定标准(无尘室)
什么是中央空调系统?1.空调:即空气调节器,是一种用于给空间区域进行空气处理的机组。主要是对封闭空间或区域内空气的温度、湿度、洁净度和流速等参数进行调节,以满足人体舒适或工艺流程的要求。2.中央空调:简单地讲,中央空调就是若干个房间使用一台主机的空气调节系...
章节条款内容机构与人员企业应建立生产和质量管理机构,明确各类机构和人员的职责。应建立生产管理和质量管理人员的个人档案。企业主管生产管理的负责人和质量管理的负责人应具有兽医、生物制药等相关专业大专以上学历,并具有生产、质量管理工作经验。生产管理部门的负责人和...
目录第一部分:临时标题:生物污染控制——总则P1附件A(标准)生物污染测量方法的原则P11附录B(参考)气悬浮生物污染测量方法指导P12附件C(参考)空气采样器效率的评估与鉴定指导P15附件D(参考)表面生物污染的测量方法指导P19...
新型冠状病毒的快速传播,不光医务和救援工作者在前线全力救治,科研人员也在紧锣密鼓地进行病毒研究以及药物实验。那你可能想知道,进行病毒实验的实验室是什么样子?与学校里的生物实验室、医院里的检测实验室有什么不同呢?接下来,让我们一起认识一下生物安全实验室。什么...
在智能电网建设背景下,间歇式能源大量接入电网,这使得电网的规模日趋增大、电网的区域互联性不断增强,更加复杂的电网结构以及用户的双向互动需求都对电力系统变电设备的安全稳定运行提出了更高的要求;为此,很多电力单位开始采用稳定性更强的gis设备,gis全称为气体...
案例:百级净化手术室,以郑州为例,面积45平方,净高3米,医护人员12人。夏季:tg=35.6℃,ts=27.4℃。冬季:tg=-7℃,φ=60%。夏季室内设计参数:温度24℃,相对湿度50%。冬季室内设计参数:温度24℃,相对湿度50%。L送=1...
目的为维护企业利益,加强对提取车间洁净室的管理工作,以保证提取车间洁净室生产秩序正常。范围适用参观及外来人员。依据国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范》1998年修订第五十三条。职责操作者、班长、工艺员、QA对本规程的实施负责。程序1.企业内部人员进入...
gmp药厂洁净室是具有空气过滤、分配、优化、构建材料和装置的房间,是控制污染及交叉污染的基础,其中特定标准操作程序以控制空气悬浮微粒、浮游菌浓度,以达到适当的洁净度级别。洁净室的主要作用在于可以控制物料、产品所接触到的空气包括温度、湿度,使产品件有一个良好...
合肥维高环境科技有限公司是生产空气净化设备的专业厂家,产品广泛适用于电子、电器、医药、食品、科研等行业,并有整体系统服务体系为保障和丰富的制作经验。接下来小编带大家看看无尘车间常见的热、湿解决计划方案: 1、加热计划方案运用空气加热器中通快递入开...