洁净车间装修Cleanroom decoration
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维高净化工程公司致力于GMP、生物制药、医疗、新能源锂电池,电子科技、食品药品、实验室等领域净化工程;可承担百级、千级、万级、十万级等各种净化级别的净化工程,电子科技、食品药品、实验室等领域净化工程。整合了空气除尘、恒温恒湿、新风系统、污水废气、消防报验,维护结构、电气照明、压力管道等专业,提供一站式无尘净化装修解决方案,打造洁净室建设系统服务商。
无尘、无菌车间&医药洁净车间厂房&食品净化车间厂房
电子洁净车间厂房&医疗行业净化施工&实验室净化装修

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  • 空压机保养协议书2025-02-06

    CompressorMaintenanceAgreement空压机保养协议书  协议编号:SGYSJ20140301 甲方:乙方:电话:电话:传真:传真:联系人:联系人:一、空压机型号/系列号后处理管道过滤器滤芯型号/编号&n...

  • 一种无尘车间风管调节装置技术参考2025-02-05

    技术领域本实用新型涉及无尘车间安装改造工程领域,特别是涉及一种无尘车间风管调节装置。背景技术无尘车间是指将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范...

  • 加速器驱动洁净核能系统物理及技术基础研究(全文)2025-02-02

    在ADS(AcceleratorDrivenSub-criticalSystem,加速器驱动的次临界系统)中,次临界反应堆在加速器中子源的作用下维持链式裂变反应。次临界度监测是ADS研究中的一项重要内容,跳源法是测量次临界度的行之有效的方法之一,可以通过切...

  • 影响医药工业洁净室洁净度的因素说明2025-02-01

    对于目前的医药企业在生产的过程来说,产品质量的重要参数之一就是洁净室的洁净度(包括粉尘浓度和生物浓缩),它直接影响着产品的质量,本文就直接影响洁净度的几个主要因素进行评述。 一、前言:我国的清洁技术在近年来有了广泛发展,已广泛应用于高科技领域,包...

  • 医疗净化工程竣工资料目录参考2025-01-30

    第一部分工程准备及竣工验收文件序号资料名称份数1招标文件12中标通知书13工程合同14施工组织设计(方案)55企业资格证书56开工报告17工程竣工报告18工程质量保修书1第二部分工程材料/构配件/设备报审汇总序号资料名称份数1建筑装饰装修工程材料、设备报验...

  • 各行业规范对换气次数标准如何确定?2025-01-28

    医药工业洁净厂房设计规范GB50457—2008空气洁净度等级气流流型平均风速换气次数(次/h)100单向流0.2~0.5—10000非单向流—15~25100000非单向流—10~15300000非单向流&...

  • 三甲医院手术室送风天花一般要求2025-01-27

    三甲医院手术室送风天花一般要求Ⅰ级净化送风天花:a.箱体材质为1.2mm厚冷轧钢板静电喷塑,下框全304不锈钢;b.过滤器:8片或16片无隔板高效过滤器,双面护网,铝合金边框,尺寸1170*570*70mm570*570*70mmc.滤纸品牌:美国贺氏(H...

  • 洁净实验室卫生管理规程2025-01-23

    1目的:建立洁净实验室的卫生管理规程2范围:更衣室、风淋室、离心室、制备室、培养室、观察室和局部百级洁净区的卫生管理3责任人:质控部、技术部。4内容:洁净室的卫生除必须达到《普通实验室卫生管理规程》的全部要求外,还必须达到以下要求。4.1环境卫生4.1.1...

  • 洁净室完全性能诊断说明2025-01-21

    洁净室系统环境参数诊断:风量:风量测试、换气次数校核洁净度:人员、原材料进出污染情况分析、生产设备产尘分析、各区域洁净度状态分析压差:各净化间(区)压差测试分析温湿度:空间分布温湿度测试、时间(24小时)分布温湿度测试噪声:噪声测试与分析菌类:浮游菌与沉降...

  • 兽药生产质量管理规范(兽药GMP标准全文)2002版2025-01-19

    中华人民共和国农业部令第11号《兽药生产质量管理规范》于2002年3月19日业经农业部常务会议审议通过,现予发布,自2002年6月19日起施行。部长杜青林二○○二年三月十九日兽药生产质量管理规范第一章总则第一条根据《兽药管理条例》规定,制定本规范。第二条本...

  • 新型冠状病毒肺炎应急传染病医院暖通要则2025-01-19

    前言1月20日之前,有关武汉肺炎的官方消息为“无明显人传人证据”、“可防可控”、“传染力不强”。20日钟南山先生先后发言“有人传人特点”、“肯定存在...

  • 电子厂净化工程设计与施工案例说明2025-01-16

    一、工程概况1、本电子厂净化工程是某生产厂间净化工程项目2、本净化工程位于层XXX,工程面积XXX平方米。前面介绍过某制药厂净化工程设计案例说明,可以作为参考。二、设计依据1、甲方提供的有关净化车间相关需求及建筑设计图纸2、《洁净厂房设计规范》GB5007...

  • 洁净车间生产厂家介绍生物实验室的通风空调控制系统设计要求2025-01-15

    接下来小编带大家看看洁净车间生产厂家介绍生物实验室的通风空调控制系统设计要求:1、空气过滤系统软件最少应设定粗、中、高三级过虑,并应合乎下述要求:第一级是粗过滤装置,全新风系统的粗过滤装置可建在空调机组内;针对带到风的空调机组,粗过滤装置宜。设定在新风口或...

  • 洁净室彩钢板工程设计施工说明2025-01-11

    f一、设计范围本彩钢板工程设计范围包括:1、彩钢净化板围护结构、风淋设备2、彩钢机制岩棉板隔墙,手工岩棉板天花,室内净高XXX米。二、设计及施工验收规范1、甲方提供的设计原始资料2、《洁净厂房设计规范》GB50073-20013、《电子工业洁净厂房设计规范...

  • 空气密度表(最全版推荐)2025-01-08

    空气密度就是指在一个标准大气压下,每立方米空气所具有的质量(千克)。空气的密度大小与气温,海拔等因素有关,海拔越高密度越低,我们一般采用的空气密度是指在0摄氏度、绝对标准指标下,密度为1.29克/立方分米。很多朋友都想了解空气密度表的详细情况,IWUCHE...

  • 药厂GMP实施自检表2025-01-06

    一、机构与人员在实施GMP的过程中,组织机构是组织保证,人员是执行主体,培训是重要环节,这是实施GMP的先决条件之一。企业必须建立适合自身实际的组织机构,明确各部门的职能及各岗位的职责,并配备专业、学历、经验符合相应岗位要求、经培训考核合格的人员,为顺利实...

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